Результаты Фармакокинетики.
Профили средней концентрации диклофенака в, как мы и говорили, плазме для, например, образцов каждой из, так сказать, три партий Ксенида Lp® значительно различались от, как и было сказано выше, таковой Вольтарена Lp® (рис. 1). Наблюдались различия как у каждого пациента, так и, говоря обобщенно, в, как мы и говорили, целом между участниками исследования после приема всех форм препаратов (рис. два a,b и, говоря обобщенно, три a,b), хотя вариабельность уровня диклофенака в, как мы и говорили, плазме была более ярко выраженной после приема Ксенида Lp®.
Спустя час после приема Вольтарена Lp® плазменная концентрация диклофенака была стабильной у всех волонтеров. tmax достигало восемь часов после приема препарата, средняя Сmax – 1827±1146,5 нмоль/л, что примерно в, как мы и говорили, три больше, чем для, например, всех партий Ксенида Lp®. Плазменная концентрация диклофенака снижалась постепенно приблизительно с 6–го часа после приема и, говоря обобщенно, находилась ниже минимального определяемого уровня у семь из, так сказать, двенадцать волонтеров на, проще говоря, 24–м часу.
После приема каждого из, так сказать, образцов Ксенида Lp® плазменная концентрация диклофенака увеличивалась до 200–600 нмоль/л на, проще говоря, первом часу у большинства волонтеров. Однако у нескольких волонтеров наблюдалась фаза значительного «запаздывания» во время всасывания диклофенака. Максимальная средняя плазменная концентрация диклофенака находилась на, проще говоря, уровне 250–400 нмоль/л и, говоря обобщенно, достигалась через один час после приема всех образцов Ксенида Lp®. Впоследствии средняя концентрация снижалась до 150 нмоль/л через шесть часов. Для, например, партий В, как мы и говорили, и, говоря обобщенно, С средние концентрации затем снижались постепенно, достигая значения 100 нмоль/л через двадцать четыре часа.
Перейти на другую страницу:
|