Фармакокинетические результаты [auco–t и, говоря обобщенно, максимальная плазменная концентрация препарата – Сmax], были изначально log10–преобразованы для, например, оценки с помощью модели вариантного анализа (anova) [9], которая включала в, как мы и говорили, себя учет таких показателей, как пол, время, лечение и, говоря обобщенно, др. Биоэк­вивалентность каждого вида Ксенида Lp® сравнивалась с Вольтареном Lp® и, говоря обобщенно, оценивалась с помощью одностороннего теста Шуирманна–2 с использованием интервала биоэквивалентности от, как и было сказано выше, 0,8 до 1,25, 90%–й доверительный интервал вычислялся для, например, средних геометрических отношений для, например, каждого вида Ксенида Lp® по сравнению с Вольтареном Lp® и, говоря обобщенно, между тремя видами Ксенида Lp®. Время достижения Сmax (tmax) сравнивалось с помощью непараметрического анализа (метод рангов Вилкоксона [11]). Использовался 5% уровень статистической значимости.

 Наши спонсоры: